產(chǎn)品特點(diǎn)：名　稱(chēng)：鹽酸阿比朵爾
化學(xué)名稱(chēng)：6-溴-4-(二甲氨甲基)-5-羥基-1-甲基-2-(苯硫甲基)-1h-吲哚-3-羧酸乙酯鹽酸鹽
中文別名： 6-溴-4-(二甲氨甲基)-5-羥基-1-甲基-2-(苯硫甲基)-1h-吲哚-3-羧酸乙酯鹽酸鹽; 鹽酸阿比多爾; 6-溴-4-(二甲氨甲基)-5-羥基-1-甲基-2-(苯硫甲基)-1h-吲哚-3-羧酸乙酯鹽酸鹽一水合物
英文名稱(chēng)： arbidol hydrochloride
英文別名： 6-bromo-4-[(dimethylamino)methyl]-5-hydroxy-1-methyl-2-[(phenylthio)methyl]-1h-indole-3-carboxylic acid ethyl ester monohydrochloride; arbidol hydrochloride; arbidolhydrochloride;
cas：131707-23-8
分子式： c22h25brn2o3s.hcl
分子量： 513.88
質(zhì)量標準：企業(yè)標準
含量：≥99.0%
外觀(guān)性狀：鹽酸阿比朵爾為類(lèi)白色結晶性粉未，無(wú)引濕性，在甲醇中易溶，在冰醋酸中微溶，在水、稀鹽酸和氫氧化鈉試液中幾乎不溶，熔點(diǎn)不明顯，鹽酸阿比朵爾在224與256nm的波長(cháng)處有最大吸收，在245與285nm的波長(cháng)處有最小吸收；水分為3.6%，熾灼殘渣為0.06%，重金屬未過(guò)百萬(wàn)分之十
本品特點(diǎn)：
1、同時(shí)滅殺a、b型流感病毒；
2、阻止病毒溶液與復制；
3、誘生干擾素，明顯提高自身免疫力；
4、顯著(zhù)減輕流感癥狀，縮短流感病程；
5、預防、 阻止流感后期綜合癥發(fā)生與發(fā)展；
6、流感流行期服用可有效預防流感；
7、體外試驗，對sars病毒和禽流感病毒有特效；
8、口服方便，安全性高，依從性好。
[作用]：用于預防、治療流感、急性呼吸道、慢性支氣管炎、慢性肺炎、復發(fā)性皰疹等病毒感染的綜合治療 。
[用法與用量]：家禽用量：喂水，每天用量為2mg/kg，3～5天為一療程；預防量減半。家畜用量：喂水，每天用量為10mg/kg。3～5天為一療程
[包裝規格]：25公斤/桶
[儲存條件]: 密閉，避光儲存于陰涼干燥處
[保質(zhì)期]：規定條件下， 保質(zhì)期為24個(gè)月


分子結構



水溶性阿比朵爾
(貝毒清)
水溶性阿比朵爾（arbidol）是一新的抗病毒藥物，是前蘇聯(lián)藥物化學(xué)研究中心研制的抗病毒新藥，1993年在俄羅斯首次上市，用于防治流行性感冒和其它急性呼吸道病毒感染。 根據抗原性不同，流感病毒分為甲、乙、丙三型。由于流感病毒抗原性變異較快，所以人類(lèi)無(wú)法獲得持久的免疫力。對于流感的治療，臨床上多數是針對癥狀及預防繼發(fā)感染，而缺乏病因治療藥。國內外的研究方向有三種：疫苗、干擾素和抗病毒化療藥物。由于流感病毒抗原的易變性和急性呼吸道病毒感染的多重性，造成開(kāi)發(fā)疫苗難以逾越的障礙。而干擾素由于來(lái)源、給藥劑量、副作用等原因，限制了它在流感防治上的應用。因此，開(kāi)發(fā)抗病毒化療藥物是防治流感的重要方向。水溶性阿比朵爾(arbidol hydrochloride)是用于治療和預防由a、b型流感病毒引起的流感及急性呼吸道病毒感染,且具有抗流感病毒、呼吸道合胞病毒的新型抗病毒藥物
【藥物特點(diǎn)】
水溶性阿比朵爾同其它抗病毒藥物相比具有以下八大特點(diǎn)：
1、同時(shí)殺滅a、b型流感病毒；
2、阻止病毒融合與復制；
3、誘生干擾素，明顯提高自身免疫力；
4、顯著(zhù)減輕流感癥狀，縮短流感病程；
5、阻止流感后期綜合癥發(fā)生與發(fā)展；
6、流感流行期服用可有效預防流感；
7、體外試驗，對sars病毒和禽流感病毒有很好的療效；
8、口服方便，安全性高，依從性好。

【用法用量】 每克兌溫水3升，自由飲水，連續服用7天。
【藥效學(xué)】
水溶性阿比朵爾的藥物作用機制是通過(guò)活化2,5-寡腺苷酸合成酶，特異性地阻止流感病毒囊膜與宿主細胞細胞膜的接觸、黏附和融合，從而阻斷流感病毒的復制，并能穿入細胞核直接抑制病毒rna 和dna 的合成[1]；另一方面，它具有免疫調節、干擾誘導和抗氧化的性質(zhì)，誘導宿主細胞產(chǎn)生干擾素，并刺激體液反應和巨噬細胞的吞噬作用，引起細胞免疫和體液免疫， 推測其抗病毒作用與提高免疫功能密切相關(guān)?？垢腥緳C制：酸性環(huán)境（ph 5.0）是流感病毒介導融合作用的必要條件，微小的ph 升高就會(huì )阻止融合過(guò)程。水溶性阿比朵爾是一種弱堿性藥物， 它在宿主細胞中能夠提高胞內體的ph，使病毒不能完成膜融合釋放病毒基因組的過(guò)程，有效地抑制同樣屬于正黏病毒科的hcv 的急性和慢性感染。毒理作用：水溶性阿比朵爾毒性較低。國外文獻報道，大鼠和豚鼠單劑口服2 000 mg/kg 耐受良好，ld50＞3 000 mg/kg。小鼠口服ld50為340 mg/kg。慢性毒性試驗： 大鼠100～125 mg/kg,狗25 mg/kg，口服給藥6 個(gè)月，均未出現病理學(xué)變化，對兔和豚鼠長(cháng)期用藥也是安全的。體內外實(shí)驗均表明其無(wú)誘變作用。大鼠繁殖毒性研究表明本品無(wú)致畸作用[5]。ld50＞4 g/kg，按推薦劑量給藥，對人體不會(huì )造成任何不良影響。
【抗病毒譜】
羅際巡[7]在水溶性阿比朵爾對感染甲型h1n1 流感病毒亞型病毒感染的小鼠的實(shí)驗研究中發(fā)現，水溶性阿比朵爾對感染小鼠有保護作用，表現為小鼠平均體重增加、肺指數降低和小鼠體內流感病毒顆粒增殖抑制，并得出結論：水溶性阿比朵爾對甲型h1n1 流感病毒亞型病毒有較強的治療和預防作用。水溶性阿比朵爾對sars 病毒的抑制作用正在研究中。研究表明， 水溶性阿比朵爾阻止rna 病毒感染可能比阻止dna 病毒感染更有效[8]。流感病毒是一種rna 病毒，對于有包膜的rna 病毒———呼吸道合胞病毒， 水溶性阿比朵爾主要通過(guò)直接殺傷病毒和抗病毒生物合成發(fā)揮作用[9]，而且隨著(zhù)藥物與細胞預先作用時(shí)間的延長(cháng)，該細胞抗呼吸道合胞病毒感染的能力增強，治療指數增大。水溶性阿比朵爾還是一種對抗丙型肝炎的候選藥物[9]。石麗橋等[10]發(fā)現，水溶性阿比朵爾在體外對人類(lèi)腺病毒7 型adv-7（dna 病毒）有抑制作用，而且隨著(zhù)藥物濃度的增加，其抗病毒效率增強。鄧海英等[11]報道，水溶性阿比朵爾在體外具有明顯的抗漢坦病毒作用，可通過(guò)藥物對細胞的保護作用及抑制病毒復制兩種方式發(fā)揮作用，藥物在病毒進(jìn)入細胞前階段抑制作用更明顯。




產(chǎn)品說(shuō)明：名　稱(chēng)：鹽酸阿比朵爾 化學(xué)名稱(chēng)：6-溴-4-(二甲氨甲基)-5-羥基-1-甲基-2-(苯硫甲基)-1h-吲哚-3-羧酸乙酯鹽酸鹽 中文別名： 6-溴-4-(二甲氨甲基)-5-羥基-1-甲基-2-(苯硫甲基)-1h-吲哚-3-羧酸乙酯鹽酸鹽; 鹽酸阿比多爾; 6-溴-4-(二甲氨甲基)-5-羥基-1-甲基-2-(苯硫甲基)-1h-吲哚-3-羧酸乙酯鹽酸鹽一水合物 英文名稱(chēng)： arbidol hydrochloride 英文別名： 6-bromo-4-[(dimethylamino)methyl]-5-hydroxy-1-methyl-2-[(phenylthio)methyl]-1h-indole-3-carboxylic acid ethyl ester monohydrochloride; arbidol hydrochloride; arbidolhydrochloride; cas：131707-23-8 分子式： c22h25brn2o3s.hcl 分子量： 513.88 質(zhì)量標準：企業(yè)標準 含量：≥99.0% 外觀(guān)性狀：鹽酸阿比朵爾為類(lèi)白色結晶性粉未，無(wú)引濕性，在甲醇中易溶，在冰醋酸中微溶，在水、稀鹽酸和氫氧化鈉試液中幾乎不溶，熔點(diǎn)不明顯，鹽酸阿比朵爾在224與256nm的波長(cháng)處有最大吸收，在245與285nm的波長(cháng)處有最小吸收；水分為3.6%，熾灼殘渣為0.06%，重金屬未過(guò)百萬(wàn)分之十 本品特點(diǎn)： 1、同時(shí)滅殺a、b型流感病毒； 2、阻止病毒溶液與復制； 3、誘生干擾素，明顯提高自身免疫力； 4、顯著(zhù)減輕流感癥狀，縮短流感病程； 5、預防、 阻止流感后期綜合癥發(fā)生與發(fā)展； 6、流感流行期服用可有效預防流感； 7、體外試驗，對sars病毒和禽流感病毒有特效； 8、口服方便，安全性高，依從性好。 [作用]：用于預防、治療流感、急性呼吸道、慢性支氣管炎、慢性肺炎、復發(fā)性皰疹等病毒感染的綜合治療 。 [用法與用量]：家禽用量：喂水，每天用量為2mg/kg，3～5天為一療程；預防量減半。家畜用量：喂水，每天用量為10mg/kg。3～5天為一療程 [包裝規格]：25公斤/桶 [儲存條件]: 密閉，避光儲存于陰涼干燥處 [保質(zhì)期]：規定條件下， 保質(zhì)期為24個(gè)月 分子結構 水溶性阿比朵爾 (貝毒清) 水溶性阿比朵爾（arbidol）是一新的抗病毒藥物，是前蘇聯(lián)藥物化學(xué)研究中心研制的抗病毒新藥，1993年在俄羅斯首次上市，用于防治流行性感冒和其它急性呼吸道病毒感染。 根據抗原性不同，流感病毒分為甲、乙、丙三型。由于流感病毒抗原性變異較快，所以人類(lèi)無(wú)法獲得持久的免疫力。對于流感的治療，臨床上多數是針對癥狀及預防繼發(fā)感染，而缺乏病因治療藥。國內外的研究方向有三種：疫苗、干擾素和抗病毒化療藥物。由于流感病毒抗原的易變性和急性呼吸道病毒感染的多重性，造成開(kāi)發(fā)疫苗難以逾越的障礙。而干擾素由于來(lái)源、給藥劑量、副作用等原因，限制了它在流感防治上的應用。因此，開(kāi)發(fā)抗病毒化療藥物是防治流感的重要方向。水溶性阿比朵爾(arbidol hydrochloride)是用于治療和預防由a、b型流感病毒引起的流感及急性呼吸道病毒感染,且具有抗流感病毒、呼吸道合胞病毒的新型抗病毒藥物 【藥物特點(diǎn)】 水溶性阿比朵爾同其它抗病毒藥物相比具有以下八大特點(diǎn)： 1、同時(shí)殺滅a、b型流感病毒； 2、阻止病毒融合與復制； 3、誘生干擾素，明顯提高自身免疫力； 4、顯著(zhù)減輕流感癥狀，縮短流感病程； 5、阻止流感后期綜合癥發(fā)生與發(fā)展； 6、流感流行期服用可有效預防流感； 7、體外試驗，對sars病毒和禽流感病毒有很好的療效； 8、口服方便，安全性高，依從性好。 【用法用量】 每克兌溫水3升，自由飲水，連續服用7天。 【藥效學(xué)】 水溶性阿比朵爾的藥物作用機制是通過(guò)活化2,5-寡腺苷酸合成酶，特異性地阻止流感病毒囊膜與宿主細胞細胞膜的接觸、黏附和融合，從而阻斷流感病毒的復制，并能穿入細胞核直接抑制病毒rna 和dna 的合成[1]；另一方面，它具有免疫調節、干擾誘導和抗氧化的性質(zhì)，誘導宿主細胞產(chǎn)生干擾素，并刺激體液反應和巨噬細胞的吞噬作用，引起細胞免疫和體液免疫， 推測其抗病毒作用與提高免疫功能密切相關(guān)?？垢腥緳C制：酸性環(huán)境（ph 5.0）是流感病毒介導融合作用的必要條件，微小的ph 升高就會(huì )阻止融合過(guò)程。水溶性阿比朵爾是一種弱堿性藥物， 它在宿主細胞中能夠提高胞內體的ph，使病毒不能完成膜融合釋放病毒基因組的過(guò)程，有效地抑制同樣屬于正黏病毒科的hcv 的急性和慢性感染。毒理作用：水溶性阿比朵爾毒性較低。國外文獻報道，大鼠和豚鼠單劑口服2 000 mg/kg 耐受良好，ld50＞3 000 mg/kg。小鼠口服ld50為340 mg/kg。慢性毒性試驗： 大鼠100～125 mg/kg,狗25 mg/kg，口服給藥6 個(gè)月，均未出現病理學(xué)變化，對兔和豚鼠長(cháng)期用藥也是安全的。體內外實(shí)驗均表明其無(wú)誘變作用。大鼠繁殖毒性研究表明本品無(wú)致畸作用[5]。ld50＞4 g/kg，按推薦劑量給藥，對人體不會(huì )造成任何不良影響。 【抗病毒譜】 羅際巡[7]在水溶性阿比朵爾對感染甲型h1n1 流感病毒亞型病毒感染的小鼠的實(shí)驗研究中發(fā)現，水溶性阿比朵爾對感染小鼠有保護作用，表現為小鼠平均體重增加、肺指數降低和小鼠體內流感病毒顆粒增殖抑制，并得出結論：水溶性阿比朵爾對甲型h1n1 流感病毒亞型病毒有較強的治療和預防作用。水溶性阿比朵爾對sars 病毒的抑制作用正在研究中。研究表明， 水溶性阿比朵爾阻止rna 病毒感染可能比阻止dna 病毒感染更有效[8]。流感病毒是一種rna 病毒，對于有包膜的rna 病毒———呼吸道合胞病毒， 水溶性阿比朵爾主要通過(guò)直接殺傷病毒和抗病毒生物合成發(fā)揮作用[9]，而且隨著(zhù)藥物與細胞預先作用時(shí)間的延長(cháng)，該細胞抗呼吸道合胞病毒感染的能力增強，治療指數增大。水溶性阿比朵爾還是一種對抗丙型肝炎的候選藥物[9]。石麗橋等[10]發(fā)現，水溶性阿比朵爾在體外對人類(lèi)腺病毒7 型adv-7（dna 病毒）有抑制作用，而且隨著(zhù)藥物濃度的增加，其抗病毒效率增強。鄧海英等[11]報道，水溶性阿比朵爾在體外具有明顯的抗漢坦病毒作用，可通過(guò)藥物對細胞的保護作用及抑制病毒復制兩種方式發(fā)揮作用，藥物在病毒進(jìn)入細胞前階段抑制作用更明顯。